Gambia Deaths Update: WHO की रिपोर्ट पर सरकार ने बनाई जांच कमेटी, गाम्बिया में कफ सिरप से 66 बच्चों की हुई थी मौत

Gambia Deaths Update: गाम्बिया में संभावित रूप से कफ सिरप से 66 बच्चों की मौत के मामले में WHO की भेजी रिपोर्ट की जांच के लिए सरकार ने चार सदस्यीय विशोषज्ञ कमेटी का गठन किया है.

गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत का मामला

Gambia Deaths Update: गाम्बिया में संभावित रूप से कफ सिरप की खुराक से 66 बच्चों की हुई मौत के बाद विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इसकी पूरी रिपोर्ट जारी की थी. रिपोर्ट के मुताबिक भारत से निर्यात किए गए कफ सिरप में जहरीले रसायन पाए गए हैं, जिससे बच्चों की मौत हुई है. इस रिपोर्ट की जांच के लिए भारत सरकार ने चार सदस्यीय विशेषज्ञों की कमेटी बनाई है. इसके बाद ये कमेटी भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को उचित कार्रवाई की सलाह देगी. 

जिस कफ सिरप से बच्चों की मौत की बात की जा रही है वह मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने बनाया था. इस मामले के सामने आने के बाद कफ सिरप का उत्पादन निलंबित कर दिया गया है और कफ सिरप की जांच के बाद रिपोर्ट का इंतजार किया जा रहा है.

हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री, अनिल विज ने बुधवार को कहा कि अधिकारियों ने राज्य के सोनीपत शहर के पास एक कफ सिरप के कारखाने का निरीक्षण किया है. विज ने कहा कि मेडेन कंपनी में कफ निर्माण को लेकर 12 तरह के उल्लंघन पाए गए हैं, जिसके बाद उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया था.

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने मेडेना के कफ सिरप पर उठाया सवाल

डब्ल्यूएचओ ने पिछले हफ्ते कहा था कि मेडेन फार्मास्यूटिकल्स के चार उत्पादों - प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की "अस्वीकार्य" मात्रा पाई गई थी, जो विषाक्त और लेड हो सकती है, जो बच्चों के गुर्दे को खराब कर सकती है. 

गाम्बिया पुलिस ने मंगलवार को एक प्रारंभिक जांच रिपोर्ट में कहा था कि कफ सिरप की वजह से गुर्दे की खराबी से ही 69 बच्चों की मौत हुई है और इसे संयुक्त राज्य की एक कंपनी के माध्यम से आयात किया गया था. यह भारत से ड्रग्स से जुड़ी सबसे खराब घटनाओं में से एक है, जिसे अक्सर "दुनिया की फार्मेसी" कहा जाता है.

न्यूज वेबसाइट मनीकंट्रोल ने पहले हरियाणा ड्रग्स कंट्रोलर के हवाले से एक रिपोर्ट में कहा था कि मेडेन ने प्रोपलीन ग्लाइकॉल, डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का गुणवत्ता परीक्षण नहीं किया था, जबकि प्रोपलीन ग्लाइकॉल के कुछ बैचों में निर्माण और समाप्ति तिथियां भी नहीं थीं.

जहरीला होता है ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल

डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का उपयोग कुछ दवा उत्पादों में ग्लिसरीन के लिए एक सस्ता विकल्प के रूप में किया जाता है, ये कई कफ सिरप में  उसे गाढ़ा करने वाले एजेंट के रूप में प्रयोग होता है.

हालांकि मेडेन के कार्यकारी नरेश कुमार गोयल ने इस मामले में किसी भी तरह की टिप्पणी करने से इनकार कर दिया. उन्होंने पिछले हफ्ते रॉयटर्स समाचार एजेंसी को बताया कि कंपनी अपने खरीदार से यह पता लगाने की कोशिश कर रही है कि गाम्बिया में क्या हुआ था.

भारतीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने दी जानकारी

मेडेन का कहना है कि उसकी वेबसाइट पर तीन कारखानों में 2.2 मिलियन सिरप की बोतलें, 600 मिलियन कैप्सूल, 18 मिलियन इंजेक्शन, 300,000 मलहम ट्यूब और 1.2 बिलियन टैबलेट की वार्षिक उत्पादन क्षमता है. कंपनी ने कहा कि वह अपने उत्पादों को अपने देश में बेचती है और एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के देशों को निर्यात करती है.

भारत का कहना है कि कफ सिरप केवल गाम्बिया को निर्यात के लिए स्वीकृत किया गया था, हालांकि डब्ल्यूएचओ का कहना है कि वे अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से इसे कहीं और बेचा गया. स्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले हफ्ते कहा था कि गाम्बिया को निर्यात किए गए सभी चार मेडेन उत्पादों के नमूने एक संघीय प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजे गए हैं और परिणाम आने के बाद आगे की कार्रवाई की जाएगी और साथ ही डब्ल्यूएचओ से प्राप्त प्राप्त इनपुट की भी जांच की जाएगी.