रूस की कोविड-19 वैक्सीन स्पुतनिक-V को राष्ट्रीय मंजूरी देने से बचना चाहिए. ये कहना है कि यूरोपीय मेडिसीन एजेंसी के एक वरिष्ठ अधिकारी का. उन्होंंने यूरोपीय यूनियन के सदस्यों से रविवार को इस बारे मेंआग्रह किया. वर्तमान में एजेंसी वैक्सीन की सुरक्षा और असर की समीक्षा कर रही है और कहा है कि राष्ट्रीय मंजूरी नहीं दी जानी चाहिए.
रूस की स्पुतनिक-V वैक्सीन पर सावधानी बरतने का आग्रह
यूरोपीय मेडिसीन एजेंसी की मैनेजिंग बोर्ड हेड क्रिस्टा वर्थुमर-होच ने ऑस्ट्रेलियन ब्रोडकास्टर ओआरएफ पर एक कार्यक्रम में कहा, "हमें ऐसे दस्तावेज की जरूरत है जिसकी हम समीक्षा कर सकें. हमारे पास इस वक्त डेटा भी नहीं हैं...डोज लगवाने वाले लोगों का. ये अज्ञात है. इसलिए मैं आपातकालीन इस्तेमाल के लिए राष्ट्रीय मंजूरी के खिलाफ तुरंत सलाह दूंगी. उपयुक्त आंकड़ों की समीक्षा जब पूरी हो जाएगी, तब हमारे पास स्पुतनिक-V भविष्य में हो सकती है."
रूसी कोविड-19 वैक्सीन के डेटा की कमी का दिया हवाला
उन्होंने बताया कि डेटा रूसी निर्माताओं की तरफ से आ रहे हैं और उनकी जरूर यूरोपीय मानकों के मुताबिक, सुरक्षा, गुणवत्ता और असर की समीक्षा समीक्षा की जाएगी. मानव उपयोग के लिए औषधीय प्रोडक्ट पर एजेंसी की कमेटी विशेष बैठक आयोजित करेगी. 11 मार्च को होनेवाली मीटिंग में जॉनसन एंड जॉनसन की कोविड-19 वैक्सीन को यूरोपीय यूनियन में इस्तेमाल के लिए समीक्षा की जाएगी. उन्होंने कहा, "हमें सकारात्मक मूल्यांकन की उम्मीद है और यूरोपीय आयोग जल्दी अनुमति देगा.
वर्तमान में स्पुतनिक-V की वैक्सीन को मंजूरी मिल चुकी है या यूरोपीय यूनियन के सदस्य देशों हंगरी, स्लोवाकिया और चेक गणराज्य में मंजूरी के लिए के लिए मूल्यांकन किया जा रहा है. उसके अलावा, यूरोपीय यूनियन के अधिकारियों का कहना है कि अगर कम से कम चार सदस्य देश इसकी अपील करते हैं, तब स्पुतनिक-V वैक्सीन निर्माताओं के साथ बातचीत शुरू की जाएगी.
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