अब ओरल ड्रग से टीबी को दे सकेंगे मात, बच्चों के लिए खासतौर पर बनी दवा को मिली मंजूरी

दवा-प्रतिरोधी तपेदिक (टीबी) से निपटने के लिए भारत ने 5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए एक ओरल मेडिसिन डेलामानिड को मंजूरी दे दी गई है.

सेंट्रल टीबी डिवीजन ने मार्च में इस निर्णय की घोषणा की थी. 2023 की नवीनतम भारत टीबी रिपोर्ट में 2022 में 0-14 वर्ष आयु वर्ग में 1.35 लाख टीबी मामले दर्ज किए गए.

डेलामेनिड कम से कम 10 किलोग्राम वजन वाले शिशुओं में मल्टीड्रग-प्रतिरोधी (एमडीआर-टीबी) और बड़े पैमाने पर दवा-प्रतिरोधी (एक्सडीआर-टीबी) टीबी के इलाज के लिए प्रारंभिक मौखिक आहार का हिस्सा है.

पहले इसे केवल 6 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों के लिए अनुमोदित किया गया था.जेजे अस्पताल में राष्ट्रीय टीबी उन्मूलन कार्यक्रम (एनटीईपी) के राष्ट्रीय विशेषज्ञ डॉ. सुशांत माने ने इस मंजूरी को बच्चों और उनके परिवारों को राहत देने के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर बताया.

एक्सडीआर-टीबी से पीड़ित छोटे बच्चों के लिए पिछले उपचार में एमिकासिन जैसे इंजेक्शन शामिल थे, एक दवा जो हल्के से गंभीर सुनवाई हानि पैदा करने के लिए जानी जाती है.

चेस्ट फिजिशियन और टीबी विशेषज्ञ डॉ. विकास ओसवाल ने कहा कि मुंबई में, टीबी के 51% मामले प्री-एक्सडीआर और एक्सडीआर हैं. उन्होंने कहा कि कई रोगियों को इंजेक्शन उपचार शुरू करने के कुछ हफ्तों के भीतर सुनने में कठिनाई होने लगी, लेकिन डेलामेनिड की मंजूरी से इन रोगियों को महत्वपूर्ण राहत मिलेगी

विशेषज्ञों ने कहा कि हालांकि डेलामेनिड्स की मंजूरी एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, फिर भी छोटे शिशुओं के लिए 9 महीने के पूर्ण-मौखिक आहार के एक अन्य प्रमुख घटक बेडाक्विलिन का समर्थन करने की आवश्यकता है. यह दवा वर्तमान में केवल जेजे अस्पताल जैसे चुनिंदा केंद्रों में सशर्त पहुंच के तहत उपलब्ध है.